包女士想找滿意工作

1.根據GMP要求進行貨物接收、發放 ，以及成本核算；
2.對編好的文件交各部門進行審核，根據審核意見進行修改； 
3.對下發的文件進行管理，歸檔、定期審核、過期文件撤銷； 
4. 參與庫房管理文件的編寫、修訂、實施
5.對員工進行GMP文件培訓

1.按GMP要求進行質量控制，主要對注射劑成品極其半成品和中間體、藥品原料、輔料和包裝材料、水系統、環境等進行測定；熟悉HPLC、紫外可見分光光度計、水分測定儀和電泳儀等儀器的使用；熟悉理化、微生物、無菌及動物實驗等操作。
2.參與質量管理文件的編寫、修訂、實施；參與實驗室相關儀器的操作和維護，相關文件、規程、測試方法、標準的建立，實驗記錄的維護管理等日常工作；協助對標準品、取樣、穩定性樣品、留樣樣品管理進行管理

主要負責生產指令工作，并參與GMP注冊、項目申報、研發實驗和產品鑒定等工作 
協助技術工程師下達生產指令，做生產計劃；協助項目經理整理申報資料；進入生產車間進行生產監督；協助完成申報GMP認證。